嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥病毒 IgM 抗體國(guó)家參考品
英文:National Reference Panel for IgM Antibodies to Severe Acute RespiratorySyndrome Virus
批號(hào):220010-200305
性狀:血漿,液體
用途:本參考品由 SARS 抗體陽(yáng)性的感染者血清/血漿、正常人血漿等制成,用于 SARS 病毒 IgM 抗體診斷試劑(如酶聯(lián)免疫法等)的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)。
包裝:白色凍存管。
規(guī)格:本參考品共 40 支樣品,組成如下:

使用方法及要求:
本參考品使用時(shí),應(yīng)滿足:
陰性參考品符合率:陽(yáng)性反應(yīng)不得多于 2 份,陰性符合率(-/-)應(yīng)≥18/20;
陽(yáng)性參考品符合率:不得出現(xiàn)陰性反應(yīng),陽(yáng)性符合率(+/+)應(yīng)為 12/12;
靈敏度參考品:陽(yáng)性反應(yīng)不得少于 5 份(≥5/7)且基質(zhì)血清 S1 為陰性反應(yīng);
精密性參考品:平行檢測(cè) 10 孔,變異系數(shù)(CV 值)應(yīng)≤15%。
儲(chǔ)藏條件:
-20℃或以下。
注意事項(xiàng):
1.本參考品未經(jīng)滅活處理,應(yīng)按有傳染性物品處理,操作應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例執(zhí)行。
2.本參考品不含任何防腐劑,應(yīng)避免微生物污染和生長(zhǎng)。
3.應(yīng)避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融應(yīng)不超過(guò) 3 次。
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