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		枯草芽孢桿菌革蘭氏如何染色和如何檢測的步驟

　　枯草芽孢桿菌革蘭氏染色的具體步驟如下：

　　1、首先就是涂片：將培養14-16小時的枯草芽孢桿菌涂片（注意期間涂片切不可過于濃厚），干燥、固定。固定時通過火焰1-2次即可，不可過熱，以載玻片不燙手為宜。

　　2.染色：（1）初染加草酸銨結晶紫一滴，約一分鐘，水洗。（2）媒染滴加碘液沖去殘水，并覆蓋約一分鐘，水洗。（3）脫色將載玻片上面的水甩凈，并襯以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精剛剛不出現紫色時為止，約20-30秒鐘，立即用水沖洗酒精。（4）復染用番紅液染1-2分鐘，水洗，吸干水分。（5）鏡檢干燥后，置油鏡觀察。革蘭氏陰性菌呈紅色，革蘭氏陽性菌呈紫色。

　　革蘭氏染色的關鍵在于嚴格掌握酒精脫色程度，如果脫色過度，陽性菌可被誤染為陰性菌，而脫色不夠，陰性菌可被誤染為陽性菌。除此以外，菌齡也影響染色結果，如陽性菌培養時間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應。atcc菌種購買

　　革蘭氏染色法鑒定枯草芽孢桿菌

　　一、實驗目的掌握革蘭氏染色技術

　　二、基本原理：染色的基本步驟是：結晶紫初染，碘液媒染，乙醇脫色，番紅復染。經染色后，保留初染劑藍紫色的為革蘭陽性菌，染上復染劑顏色（紅色）的為陰性菌。革蘭氏陽性菌細胞壁的肽聚糖為網狀結構，壁厚，類脂含量低，乙醇脫色時細胞壁脫水、肽聚糖層網狀結構孔徑縮小，透性降低，使結晶紫-碘的復合物不宜被洗脫保留在細胞內，復染后仍保留初染劑的藍紫色。陰性菌肽聚糖層較薄，類脂含量高，脫色時，類脂溶解，細胞壁透性增大，使結晶紫-碘的復合物較易被洗脫，復染后，染上復染劑的紅色。

　　三、器材：培養48h枯草芽孢桿菌菌落革蘭氏染色液

　　四、操作步驟：1.制片常規涂片、干燥、固定2.初染結晶紫1min，水洗。3.媒染碘液1min，水洗。4.脫色95%酒精流加至洗出液無紫色，立即水洗5.復染番紅復染約2min，水洗。6.鏡檢先低倍找到要觀察區域，再高倍找到合適的視野，最后觀察7.油鏡的清洗及載玻片清洗。

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