查詢(xún)時(shí)請(qǐng)注意選擇相應(yīng)的產(chǎn)品編號(hào)
配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制作過(guò)程(帶圖) | |||
---|---|---|---|
      
細(xì)菌培養(yǎng)的基礎(chǔ)是配制培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方然后再加熱溶解,補(bǔ)足水分,其制作過(guò)程包括以下4個(gè)環(huán)節(jié):①清潔玻璃器皿 一般用肥皂液煮沸30 min,或用重鉻酸鉀和濃硫酸配制的溶液浸泡數(shù)10 min,然后用清水沖洗,晾干后保存?zhèn)溆谩?/span>②配制液體培養(yǎng)基 a.根據(jù)需要配制培養(yǎng)基數(shù)量,先在燒杯中注入少量蒸餾水;b.按培養(yǎng)基配方稱(chēng)量各種成分的原料,依次使之溶解;c.補(bǔ)足需水量;d.如用牛肉膏、蛋白胨配制時(shí),需加熱熔化后溶解;e.加熱后,補(bǔ)足水分即可。③配制固體培養(yǎng)基 在液體培養(yǎng)基里加入一定量的瓊脂,加熱熔化即可。④調(diào)pH 先用精密pH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始pH,如果偏酸,用滴管向培養(yǎng)基滴加1 mol/L 的NaOH溶液,邊加邊攪拌,并隨時(shí)用pH試紙測(cè)pH,直到7.4~7.6為止。反之則用1 mol/L的HCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。⑤過(guò)濾分裝 用紗布趁熱過(guò)濾,將濾液分裝于試管中,其量約為試管體積的1/5(不要玷污管壁)。⑥加棉塞 培養(yǎng)基分裝完畢以后,在管口上加一個(gè)棉塞。棉塞能防止雜菌污染;保證通氣良好,加棉塞時(shí),應(yīng)使棉塞長(zhǎng)度的2/3在試管口內(nèi)。⑦包扎 每10支試管用線繩捆成一捆,并且在管口外面包上一層牛皮紙,然后用線繩扎好。在每捆試管外掛上標(biāo)簽,注明培養(yǎng)基名稱(chēng)、配制日期和制作者姓名。
(2)滅菌 高壓蒸汽滅菌的效果是細(xì)菌培養(yǎng)的關(guān)鍵。具體操作如下:①打開(kāi)高壓滅菌鍋,取出里面的滅菌桶,向鍋內(nèi)加水(最好用開(kāi)水)水面與底架平齊為宜。②將扎好的試管管口向上,豎放在滅菌桶內(nèi),再將滅菌桶放回滅菌鍋。
注意:滅菌桶內(nèi)的物品不能放得太擠,否則會(huì)影響滅菌效果。
③加蓋,并將排氣軟管插入滅菌桶的排氣槽內(nèi)。以?xún)蓛蓪?duì)稱(chēng)的方式,同時(shí)旋緊相對(duì)的兩個(gè)緊固螺栓,以防漏氣。④排出鍋內(nèi)的冷空氣。⑤當(dāng)鍋內(nèi)的壓力上升到規(guī)定壓力時(shí),維持壓力20 min,切斷電源。⑥壓力降至0以后,打開(kāi)排氣閥,排氣完畢打開(kāi)滅菌鍋。
(3)擱置斜面 如果要制作斜面培養(yǎng)基,將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻到50℃,每個(gè)試管帶棉塞的一端擱在一根木棒上,使培養(yǎng)基形成斜面,斜面的長(zhǎng)度不超過(guò)試管總長(zhǎng)度的一半。
(4) 檢驗(yàn)滅菌效果滅菌好的培養(yǎng)基在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,檢驗(yàn)滅菌效果。
帶圖文章來(lái)源于□ɑ。灆銫+蒶葒銫的作品: 1.先稱(chēng)取適量NaCl, 然后再其上方稱(chēng)取適量蛋白胨......(圖中所示為蛋白胨) ![]() 2.將蛋白胨和NaCl溶解與燒杯中,加入1000ml蒸餾水.... ![]() 3.用玻璃棒挑取牛肉膏... ![]() 下一頁(yè):配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的制作過(guò)程(帶圖) |
上一篇:實(shí)驗(yàn)室針對(duì)培養(yǎng)基的配制與滅菌注意事項(xiàng) | 下一篇:制作牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基配方圖文過(guò)程(二) |
---|
無(wú)法在這個(gè)位置找到: xy/left.htm
首 頁(yè) |
對(duì)照品|
標(biāo)準(zhǔn)品|
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)|
實(shí)驗(yàn)試劑|
培養(yǎng)基|
菌種購(gòu)買(mǎi)|
新聞中心|
聯(lián)系我們|
網(wǎng)站地圖
2011-2018 北京萊耀生物版權(quán)所有豫ICP備17046142號(hào)