間日瘧原蟲抗原檢測試劑盒用全血國家參考品
英文：National reference blood for the control of Diagnostic kit for Plasmodium vivax Antigen
批號：230038-20140502
性狀：人全血，液體
用途：本品系用無菌方法采集間日瘧原蟲陰性和陽性人全血，經(jīng)多家試劑核驗(yàn)確證，用于間日瘧原蟲抗原定性診斷試劑的質(zhì)量控制和評價。
包裝：凍存管
規(guī)格：本參考品共 18 支樣品，組成如下：
特性量值：最低檢出量參考品含約 1.5×103個蟲/ul全血。
使用方法和要求：間日瘧原蟲抗原陰性參考品和陽性參考品融化后直接作為樣本使用。精密性參考品用瘧原蟲陰性全血按 1：8 倍稀釋后作為樣品試用。最低檢出量參考品用間日瘧原蟲陰性全血倍比稀釋后作為樣品使用。檢測時應(yīng)滿足如下要求：
儲藏條件：長期保存應(yīng)置于-70℃以下。
注意事項(xiàng)：
1. 上述參考品含有取自人類的材料，并且/或潛藏有傳染性成分。未經(jīng)滅活處理，必須視為潛在的污染物質(zhì)，應(yīng)按傳染性物品處理。
2. 使用時應(yīng)待參考品完全復(fù)溶搖勻后方可加樣，凍融次數(shù)不能超過 3 次。
